Informado nesta quinta-feira, 7, pelo governo de São Paulo, a vacina produzida pela parceria entre o Instituto Butantan e o laboratório chinês Sinovac, apresentou resultados positivos nos testes realizados no Brasil. A Coronavac, nome dado a vacina, apresentou eficácia de 78%.
Além da alta eficácia, não houve registro de mortes, casos graves e internações dos voluntários que foram vacinados. Todos os dados foram revisados pelo Comitê Internacional Independente, na Áustria.
Em coletiva de imprensa o governador de São Paulo, João Dória, atestou a eficácia da vacina e afirmou que ela tem um elevado grau para proteger a população brasileira. “As pessoas que forem imunizadas com a vacina do Instituto Butantan terão entre 78% a 100% menos possibilidade de desenvolverem a Covid-19”, completou.
Uso emergencial
Os números também foram enviados para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em reunião realizada na manhã desta quinta-feira, 7. Para que o pedido de uso emergencial da vacina passe a valer é necessária uma segunda reunião com a submissão do pedido.
Em nota, a Anvisa afirmou que a “reunião é uma a prática que segue a de outras autoridades regulatórias do mundo. E que ela é feita antes do envio de pedido formal de qualquer laboratório para dar conhecimento prévio do projeto de vacina e otimizar os direcionamentos técnicos e legais. A análise formal da Anvisa começa a partir da chegada do processo com informações globais sobre a vacina”.
Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, uma segunda reunião foi marcada ainda para a tarde desta quinta-feira, 7. “A Anvisa recebeu informações e já marcou uma segunda reunião no final do dia de hoje. No final do dia de hoje teremos mais uma reunião e esperamos poder formalmente iniciar esse pedido de tramitação após essa reunião no dia de hoje ou no máximo até amanhã”, disse em coletiva de imprensa.
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